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NeuroBo saute sur le feu vert de la FDA pour commencer les essais sur l'homme d'un médicament contre l'obésité
information fournie par Reuters 01/02/2024 à 14:49
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

1er février - ** Les actions du développeur de médicaments NeuroBo Pharmaceuticals NRBO.O augmentent de 41,6 % à 4,65 $ avant la mise sur le marché

** La société annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande d'essai sur l'homme de son médicament expérimental pour traiter l'obésité

** Le médicament, DA-1726, agit sur une hormone intestinale appelée oxyntomoduline qui favorise la perte de poids en réduisant l'appétit et en augmentant la dépense énergétique

** Dans les études précliniques, le DA-1726 a montré un "meilleur profil de tolérance" que les traitements populaires de perte de poids appelés GLP-1s tels que le NOVOb.CO Wegovy de Nordisk et le LLY.N Zepbound d'Eli Lilly -NRBO

** NRBO prévoit de commencer les essais au cours du premier semestre de l'année et de révéler les données de l'étude au cours du premier semestre de 2025

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de 48,3 % au cours des 12 derniers mois

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